定义
原因
最常见的囊性肾病,系后天形成,随年龄增加,发病率增加。
系肾脏出现无数囊肿的遗传性肾病。按发病年龄分为成年型和婴儿型。成年型为常染色体显性遗传,父母有一方患病,子女有50%可能发病;父母均患病,则子女发病率增加到75%。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有致病基因才能使其子女发病,发病概率为25%。
与先天性发育异常或遗传有关,症状和预后差异很大。
症状
常于成年时期发病,一般无临床症状,不影响肾功能,绝大多数患者是在作B超或CT检查时偶然发现,偶尔由于出现血尿而就诊。尿液检查正常,血尿罕见。如出现血尿则有3种可能:①恶性肿瘤并存;②尿路感染引起;③囊肿破裂,且常伴肾区疼痛。囊肿很大时,也可产生疼痛或肾区不适感。大的囊肿(>5cm直径)可压迫周围正常肾组织,使局部血流减少,肾素分泌增加,出现高血压,但肾功能检查一般在正常范围。
(6)肾脏以外表现①多囊肝 60岁以后的多囊肾患者约70%发现多囊肝。一般认为其发展较慢,且较多囊肾发现晚10年左右。此外,胰腺及卵巢也可发生囊肿,结肠憩室并发率较高。②颅内动脉瘤 发生率约为10%~40%,常因血管瘤破裂,脑出血进一步检查被发现。有家族聚集性和复发趋势。③心脏瓣膜发育异常 胸主动脉瘤及心瓣膜病(如瓣膜关闭不全及脱垂)也较常见。瓣膜脱垂者可合并脑栓塞和感染性心内膜炎。
诊断
(2)CT检查、肾动脉造影、囊液化验 主要和肿瘤性肾囊肿鉴别。后者的CT表现常有厚壁,囊壁不规则,囊内瘤区有回声,后壁无回声增强,囊肿与肾实质界面不光滑,边界不够清楚,静脉注射造影剂后可出现增强影。肿瘤性肾囊肿的囊液为血性或黑色,可见肿瘤细胞,乳酸脱氢酶和胆固醇含量增高。
治疗
一般囊肿体积不大,无症状,肾功能正常,且自然变化缓慢,常不需治疗,但应每半年至1年复查B超。直径>4cm者可考虑穿刺抽液,囊腔内注入硬化剂防止囊液再生。直径>8cm者可能需要手术治疗。
(7)肾功能不全治疗 同其他慢性肾功能不全治疗相同,肾功能不全进展至终末期后进入血液透析替代治疗。现代透析技术的充分性和个体化已使多囊肾患者的预后相当良好。